酒泉1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 基因检测听起来很高科技，结果我看得懂吗？
- 请不必担心看不懂。您最终收到的不是复杂的原始数据，而是一份清晰、结构化的中文报告。报告会明确列出关键发现，并有专业解读。此外，我们提供报告解读服务，有顾问为您详细讲解结果的意义。
- 报告里的“突变丰度”是什么意思？数字高低代表什么？
- 突变丰度是指在检测到的血液中，携带特定肿瘤突变分子的比例。简单理解，丰度越高，通常意味着血液中肿瘤来源的DNA信号越强。动态监测中，丰度的变化（如从检出到未检出，或数值升降）是评估疗效和复发风险非常重要的分子指标。
- 如果治疗过程中需要增加监测次数，超过4次怎么办？怎么收费？
- 您好，标准套餐包含4次血液监测。如果在治疗周期内，医生根据病情评估需要增加监测频次，可以额外购买单次或多次的加测服务。加测费用会低于初次定制成本，具体价格需要根据当时的服务政策来确定。
- 报告提示有“胚系突变”，意味着什么？对我家人有影响吗？
- 胚系突变是天生携带的、可能遗传给后代的基因变异。报告提示胚系突变，意味着您患癌可能与遗传因素有关。这通常建议您咨询遗传咨询师，并可能需要对您的直系亲属（如父母、子女、兄弟姐妹）进行相关基因的筛查，以评估他们的患癌风险。这属于另一个独立的遗传咨询流程。
- 整个服务流程从预约到拿到报告，大概需要多长时间？
- 从成功预约采样开始计算，通常在样本合格送达实验室后的10-15个工作日内，您可以收到完整的电子版报告。纸质报告会根据您的要求另行寄送。具体时间可能因样本类型和检测复杂性略有调整，我们会及时告知您进度。
用户评价 (11条，均分4.3)
作为患者家属，我比较关注采样流程的规范性。这次陪家人来，我看到采血人员操作前认真进行了手部消毒，并且每采完一个人都会更换新手套，台面也及时擦拭。这种对感控的重视，让我们对后续检测环节也更有信心。
机构回复
感谢您如此细致的观察！严格的感染控制是医疗服务的基石，也是保障检测质量的前提。我们对此有明确的操作规程，并将持续严格执行。感谢您的监督与信任！
我是甲状腺结节患者，有癌变风险，想提前了解。整个过程中，除了主治医生，没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱，这个细节我真的要给满分。
机构回复
感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱，正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始，我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。
作为病友群主，我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测，从咨询到报告解读，流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel，感觉很个体化。报告出来后有电话解读，耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可！我们坚信“个体化”是精准医疗的核心，您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程，希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康！
作为胃癌家属，我负责跟进所有检测事宜。我发现他们不同部门之间的信息是隔离的，财务只看到订单号，客服只看到服务进度，实验室只看到样本编码。这种“盲操作”虽然偶尔沟通需要多转接一次，但想想是为了保护数据，完全能接受。
机构回复
您观察得非常专业。我们内部实行严格的“数据最小化”和“权限隔离”原则，各部门仅能访问完成本职工作所必需的最少信息。这确实可能增加一点内部协调成本，但为了用户数据安全，我们认为非常值得。感谢您的理解。
作为患者，我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了，分条列出：1.立即与医生沟通什么；2.下次检测建议何时做；3.日常生活注意什么。条理清晰，我直接打印出来就能用。
机构回复
您能直接用上，就是对我们工作最好的肯定！我们深知清晰的指引对患者的重要性，因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。
报告质量可以，基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知，我是自己登录系统才发现已经出了，建议加个短信提醒。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
作为肺癌患者，我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时，客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程，说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑，放心做了检测。专业又贴心。
机构回复
谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一，严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理，绝不会用于其他任何无关用途，请您放心。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
乳腺癌术后半年，第一次做MRD监测。体验很好，从采样到出报告非常顺畅。关键是报告解读有专门的分析师电话沟通，不是冷冰冰的文字，把我的疑问都解释清楚了。报告上对每个基因位点的说明也很具体，让非专业的我都能理解意义。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们坚信专业的解读与沟通同等重要。很高兴我们的分析师能帮助您清晰理解报告。我们会持续优化服务，陪伴您的康复之路。
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